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下面附上一則新聞讓大家了解時事
布碌崙十餘惡少無端襲路人 華婦受傷
:
布碌崙(布魯克林)威廉斯堡18日晚間發生一群惡少無端圍攻過路華人的暴力案件，多名非洲裔和西語裔男女圍毆一名剛從地鐵站出來的華婦，受害者臉部被打傷；受害者隨後到警局報警，發現這群惡少圍毆和暴打路人已是慣犯；警方目前介入調查，呼籲民眾舉報，協助破案。
受害者的兒子趙Dennis在19日表示，案件發生於18日晚上8時30分左右，在威廉斯堡Lorimer地鐵站的樓梯間，50多歲的母親和另外多名陌生人遭一群惡少圍攻；他表示，母親下樓梯時看見約五名青少年男女站在樓梯口，猶豫一下後還是從他們的身邊走過。
這時，團夥成員之一的少女出手拉住受害華婦背包，其他幾人也瞬間圍繞著她，她隨即問道「你要幹什麼？」雙方因此引發肢體衝突，另一名少女先是用一個不明物體丟向華婦，華婦接著拿起背包反擊。
她隨即拿起手機對著這群少男少女拍照，他們才匆匆逃離；她說，當時看見另一個街口也站著另一幫同夥，加起來共有十多人。
趙Dennis表示，母親隨後到警局報警，表示其他中年婦女也被欺負，且遭受更嚴重的傷害，「他們被推倒在地上，這班惡少上前不停圍毆他們」；他說，當時在警局內也有另一名約50多歲的西語裔婦女前去報案，同樣遭遇這夥人的攻擊。
趙Dennis說，他在案後曾到該地鐵站查看，並將案發經過和母親拍攝的嫌犯圖片上傳至社交網路，希望住在該區的民眾能提高警惕，同時往後遇到這群少年時應立即報警，協助警方調查。
市警在受害者報案後介入調查，但至今嫌犯尚未落網，警方呼籲知情人士立即提供線索；知情者可撥打止罪熱線(800)577-TIPS(8477)，也可登錄止罪網站www.nypdcrimestoppers.com，或透過手機發消息至274637(CRIMES)，然後輸入TIP577，消息來源絕對保密。
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龐貝氏症難辨 易被誤診
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由於晚發型龐貝氏症初期症狀與其他神經肌肉疾病症狀相似，且患者的疾病進程差異性高，更增加診斷上的難度。多數患者常遊走於神經科、骨科、胸腔內科、小兒科、免疫風濕科及復健科而無法確診。中研院院士陳垣崇表示，調查顯示，33%病友曾被誤診為其他疾病，包括生長遲緩、肌肉萎縮症、脊髓肌肉萎縮症、僵直性脊椎炎等。
根據國外及台灣的研究，晚發型龐貝氏症患者從發病到確診，平均歷時約6-8年的時間。無論是延遲診斷或誤診，都將造成患者不可逆的肌肉受損和病情惡化，肌肉強度及功能退化導致需要使用輔助器，也連帶對社交活動造成障礙。呼籲民眾平時應關注身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現上述合併症狀，應至醫院神經科進行諮詢與檢查。
現年30歲的龐貝氏症患者張先生，國小時被診斷出脊椎側彎，走路時常跌倒，爬山、爬樓梯走沒幾步路就氣喘吁吁，明明使勁全身氣力，移動速度仍十分緩慢，甚至因為腳沒力，走路變得一跛一跛。先後到骨科、中醫求診，遲遲找不到原因，直至國二才到腦神經內科檢查，確診為罕見的龐貝氏症。
陳垣崇院士指出，龐貝氏症是一種隱性遺傳罕見疾病，因第17對體染色體變異上的GAA基因發生突變或缺失，導致體內缺乏可轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖�酉每」（acidalpha-glu-cosidase,GAA）酵素，使得大量無法分解的肝醣持續堆積，造成肌肉功能受損，並漸進式影響多重器官，包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟、消化系統。
龐貝氏症根據發病年齡而分為嬰兒型及晚發型兩種。台灣自2008年起全面推展龐貝氏症新生兒篩檢，目前已知嬰兒型龐貝氏症的發生率約為五萬分之一，在出生前幾個月內就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力情形，病情發展迅速，若沒有立即治療，常因心臟衰竭僅能存活至一、二歲；而晚發型龐貝氏症的發生率約為兩萬分之一，從兒童至成人皆可能發病，症狀表現多樣主要影響骨骼肌肉及呼吸道肌肉，如肌肉無力、下背痛、脊椎側彎、走路爬樓梯困難、呼吸困難、早晨頭痛、睡眠呼吸障礙等。
根據最新一份中港台龐貝氏症病友調查報告，患者出現病徵後求醫比例僅三成，未及時求醫原因包含沒有察覺病徵(46%)、誤以為因生活習慣影響，如少運動、吸菸等(38%)及感覺病情輕微(31%)；主動求醫的病友近5成是家人發現其身體異常而就醫。
目前龐貝氏症的主要治療方式為「酵素替代療法」（enzymereplacementther-apy,ERT），醫師亦會根據患者症狀輔以數種不同的支持性療法，如配合飲食照護、呼吸照護、運動及復健、心理支持，以改善患者整體的生理功能，擁有更好的生活品質。
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